İLKO İlaç Avrupa GMP Onayı Aldı
İLKO İlaç Avrupa GMP Onayı Aldı
Bizi Takip Et
İLKO İlaç, İngiltere Sağlık Bakanlığı İlaç Denetim Kurumu MHRA’dan Konya üretim tesislerine yönelik, Avrupa GMP’sine (İyi Üretim Uygulamaları) uygunluk onayı aldı. Bu onay sayesinde İLKO İlaç 2014 yılı itibariyle tüm Avrupa Birliği üye ülkelerine ihracat yapabilecek.
İlko İlaç, sektörde FDA (Food and Drug Administration) ile birlikte dünyanın önemli belgelerinden olan, İngiltere Sağlık Bakanlığı İlaç Denetim Kurumu (MHRA) GMP onayını aldı.
İngiliz Sağlık Bakanlığı temsilcileri tarafından 4 günde tamamlanan denetimler sonucunda alınan bu onay, İLKO İlaç Üretim tesislerinin, yüksek üretim hızı ve ileri teknolojisi ile Avrupa Birliği standartlarında üretim yaptığının önemli bir göstergesi oldu.
Alınan MHRA onayı ile, İLKO İlaç Avrupa pazarında ürünlerini ruhsatlandırmayı, Avrupa Birliği üye ülkelerine ihraç etmeyi ve Avrupa’da yerleşik firmalar için üretim yapan global bir üretim firması haline gelmeyi hedefliyor.
İçeriği Paylaşın
