Pfizer/BioNTech'ten Delta Varyantına Karşı Hamle: 3. Doz İzni İçin FDA'ya Başvuracak
Hindistan'da çıkmasının ardından hızla yayılmaya başlayan delta varyantı aşıların etkinlik güçlerini azaltırken, Pfizer şirketinden yeni bir hamle geldi. Pfizer'BioNTech 3. doz aşılama izni için FDA'ya başvuru yapacak.
Bizi Takip Et
Hindistan'da ortaya çıkmasının ardından endişe yaratan delta ve delta plus mutasyonlarının Covid-19 aşılarının etkinliklerini azalttığı biliniyor. Amerikan Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), tam olarak aşılanmış Amerikalıların şu anda üçüncü bir doz Covid-19 aşısına ihtiyaç duymadığını açıklasa da Pfizer 3. doz aşı izni için FDA'ya başvuru yapacak.
FDA ve ABD Hastalık Önleme Merkezleri tarafından yapılan ortak açıklamada ise, “Eğer bilim, ek doz aşıya ihtiyaç duyulduğunu gösterirse, her zaman takviye dozlar için hazırız” ifadeleri kullanıldı.
Pfizer'dan yapılan açıklamada, mevcut aşının Hindistan’da ortaya çıkan Delta varyantına karşı güncellendiği belirtilerek ikinci dozun ardından 12 ay içinde yapılacak üçüncü doz Covid-19 aşısının virüsün yeni varyantlarını önlemede kuvvetli etkisi olacağı belirtildi.
Pfizer ile BioNTech'in geliştirdiği BNT162b2 adındaki Covid-19 aşısına, 11 Aralık 2020’de FDA tarafından pandemi ile mücadele için “acil kullanım onayı” verilmişti.
İçeriği Paylaşın
